5000 lasta - näin monta onkologiatapausta lääkäri diagnosoi Venäjällä vuosittain. Ja joka kerta, kun diagnoosi kuulostaa tuomiolta, koska monet ihmiset tietävät, että valtion rahoitus tällaiselle taudille on samanlainen kuin myytti. Toisin sanoen se näyttää olevan siellä, mutta ei ole. Ja yhä useammin kysytään: miksi valtio on niin huono ja myöntää pieninä määrinä rahaa syöpää sairastavien lasten hoitoon.
Valtio selittää syöpäkeskusten heikon rahoituksen rahan puutteella budjetissa. Se kuulostaa melko oudolta maalle, joka ottaa öljyä ja kaasua riittävän suurina määrinä ja myy runsaasti ulkomaille. Tosiasia on kuitenkin, että onkologisten lasten hoidon rahoitus menee hyvin huonosti. Samanaikaisesti he eivät lopeta syöpää.
Vanhemmat, joiden lapsilla on diagnosoitu onkologia, pakotetaan kääntymään eri säätiöiden ja hyväntekeväisyysjärjestöjen puoleen, jotta he eivät tuhlaa kallisarvoista aikaa.
Miksi valtio rahoittaa huonosti lasten onkologian hoitoa?
Muodollisesti näyttää siltä, että valtio ei kieltäydy hoitamasta sairaita lapsia. Loppujen lopuksi oikeus tehdä niin on määritelty perustuslaissa. Itse asiassa suurinta osaa lapsista hoidetaan rahalla. Ja tämä johtuu useista syistä.
Joten esimerkiksi onkologian hoito suoritetaan kiintiöiden mukaan, jotka on hyvin helppo saada sanoin ja paperilla, mutta itse asiassa se on hyvin, hyvin vaikeaa. Kiintiöitä on vähän, kaikille ei riitä kerralla, sinun on seisottava jonoissa saadaksesi ne ja kerätessäsi valtavan määrän asiakirjoja. Ja tänä aikana lapsi häviää hyvin nopeasti, ja hoito, jonka hän voi saada, on jo hänelle täysin hyödytöntä.
Kiintiöiden määrä määritetään etukäteen viimeisen vuoden likimääräisten tilastojen perusteella. Tämä kaava ei kuitenkaan toimi, koska syöpäpotilaiden määrä kasvaa vuosittain merkittävästi.
Lisäksi vaikka sinulla on onni saada kiintiö, rahakysymystä ei ole ratkaistu, koska on aika ostaa lääkkeitä. On erä kuluja, joita valtio ei ole koskaan maksanut - tämä on lääkkeiden ostamista, joita ei ole rekisteröity tai rekisteröity vasta vuonna 2011. Nämä lääkkeet voivat olla erittäin hyviä ja tuottavia ja torjua syöpää, mutta ne eivät anna rahaa. Samalla ne ovat kaukana penniäkään.
Valtio ei maksa etuyhteydettömien luovuttajien etsintämenettelystä. Kaiken tämän tekevät lääkäri tai säätiö itse, mutta sairaan vauvan vanhempien on maksettava tällaisesta palvelusta. Hoitoon valmistautumista pidetään myös maksamattomina palveluina. Esimerkiksi sädehoito on ilmaista, mutta siihen valmistautuminen, joka sisältää kasvaimen tarkan sijainnin ja paljon muuta, ei ole.
Hyväksyttyjen huumeiden hankinnassa esiintyy myös byrokraattisia viivästyksiä. Joten esimerkiksi sairaalat voivat ostaa lääkkeitä vain tarjousten perusteella, jotka, kuten tiedätte, kestävät pitkään, sitten tapahtuu sopimuksen tekeminen ja vasta sitten toimitukset. Monet potilaat eivät yksinkertaisesti voi odottaa kaikkien näiden prosessien loppua.
Mitä tehdä
Jos ei ole muuta tapaa auttaa lasta, kuten valtion rahoittama ilmainen hoito, sinun on ensin virittävä taisteluun. Se on pitkä ja melko vaikeaa, koska taistelu byrokraattista laitetta vastaan on melko ongelmallista.
Sinun ei pitäisi taistella yksin, sinun on yhdistettävä mahdollisimman monta tuttua asianajajaa, lääkäriä, apteekkia jne. Vaihtoehtoisesti voit löytää ystäviä hyväntekeväisyysjärjestöistä. Pätevä ja ammattimainen näkemys ongelmasta auttaa ratkaisemaan sen nopeammin. Kapeat asiantuntijat tietävät myös aina aukkoja, joiden avulla byrokraattinen kone toimii nopeammin.
